"Не легче ли было дать нам умереть в детстве?"
Девочка и болезнь. Письмо Путину В.В.
Эвтаназия, самоубийство или лечение?
Здравствуйте, уважаемый Владимир Владимирович!
Меня зовут Колосова Анна Евгеньевна. По образованию я врач, в прошлом году с красным дипломом закончила Сибирский
медуниверситет, учусь в аспирантуре на кафедре патологической физиологии
СибГМУ. Мне 27 лет и я болею муковисцидозом всю свою жизнь. Я
живу в г.Томске, вроде мы считаем, что город у нас немаленький, в
интеллектуальном плане развитый, проводят генетическое обследование и выявление
муковисцидоза, даже заявили что у нас есть региональное объединение, так вот
ничего у нас нет. Помощи реальной нет никакой. Непонятно, зачем выявлять таких
больных, как мы, и лечить их до совершеннолетия, если после того как нам
исполнилось 18 лет, мы не получаем ничего, не можем лечь в нормальную отдельную
палату, нет пульмонологов, которые хотя бы читали про муковисцидоз, зачем
вытаскивать, если во взрослом возрасте мы всё равно обречены? Не легче ли было
дать нам умереть в детстве? Только теперь нам и нашим близким ещё больней, я не
говорю, что ребёнка легко потерять, но по крайней мере ребенок ничего сам не
понимает, а мы вырастаем у нас появляются любимые, друзья, у некоторых даже
дети и как быть всем им. Всю жизнь я боролась, никогда не опускала руки, но,
наверное, наступил критический момент, я больше не могу, покончить с собой не
могу, я человек верующий, а эвтаназии в нашем «гуманном» государстве не
разрешают.
На фоне муковисцидоза 8 лет назад у меня выявили атипичный
микобактериоз, по жизненным показаниям мне необходимы такие дорогие антибиотики
как меропенем по 3 грамма в сутки, линезолид, кларитромицин, гатифлоксацин.
Беда в том, что меропенем и другие необходимые препараты не входят в льготный
перечень. Прошлым летом я начала умирать, у меня температура 40 держалась 3
месяца. Положили меня в областную больницу. 8 человек в палате, с пневмониями и
не дали из того, что мне нужно ничего!!! Проводили симптоматическую терапию,
кончилось тем, что я поехала в Москву и там получила реальную помощь. Я это к
тому говорю, что меропенем и ленизолид входит в список препаратов по жизненным
показаниям и если температура 40 - не жизненное показание, то я не знаю, что
еще должно с нами случаться.
Больные муковисцидозом города Москвы худо-бедно получают препараты
для внутривенных вливаний бесплатно по рецептам, а в регионах мы не видим даже
то, что входит в обязательный список препаратов. Препараты для инъекций должны
предоставляться при госпитализации (в больницах их нет), но доказано мировым
опытом, что для таких больных целесообразно лечиться амбулаторно. Невозможно же
всей страной переехать в Москву, хотя такой вариант для меня мы рассматриваем,
после того, как я защищу кандидатскую диссертацию. Где я только не просила меропенем,
была на приёме у замгубернатора, а он меня спросил выздоровею ли я
когда-нибудь. Дали меропенема на 4 месяца в связи с выборами. Каждый месяц меня
заставляют собирать документы на бюджетную комиссию, документы одни и те же, и
не факт, что дадут добро на лекарство. Не понимают, что без него я не проживу.
Но по рецептам я ничего не могу получить, нет и все.
Ещё хотелось бы сказать о катастрофическом положении больных,
нуждающихся в госпитализации, на всю страну - 4 койки. В этом году для того,
чтобы госпитализироваться в 57-ую больницу г. Москвы (единственное место в
нашей стране где занимаются лечением больных муковисцидозом), я должна была
подождать, пока другой больной умрет, чтоб я могла лечь на его место, это
неописуемо. Но и на госпитализацию нужно привозить свои препараты, поскольку
всё держится исключительно на благотворительности. Больные с инфекцией лежат в
палатах, где полы моются раз в неделю, антисанитария, нет элементарных условий,
нет реанимации. Извините за сумбурное письмо, но мне снова необходимы
препараты, нужно вновь идти и доказывать то, что всем и так ясно, идти на
поклон к нашим чиновникам. Моя жизнь зависит от их решений, это ужасно. В нашей
стране больные МВ вынесены в отдельную федеральную программу и по ней мы
получаем только препарат пульмозим, а это полумера. Из региональных бюджетов
невозможно ничего получить, так почему бы государству не взять на себя и
обеспечение всеми остальными лекарствами?!
С уважением, Колосова А.Е.
Источники:
http://pch-maya.livejournal.com/374246.html
http://pomogi.org/success/kolosova/
вернуться |